Testarea genetică în cazul unor tipuri de cancer ajută la reducerea riscului de dezvoltare a bolii. Când sunt indicate aceste analize

Evaluarea și testarea genetică în cazul unor tipuri de cancer ajută la reducerea riscului de dezvoltare a bolii. Cu ajutorul unor astfel de teste se poate face profilaxie personalizată și se poate determina un tratament personalizat. Când sunt indicate aceste analize, ne spune dr. Viorica Rădoi, medic primar genetică medicală.

Cod roșu de vreme extremă în România. Când va lovi viscolul

„Ne așteptăm la episoade mai severe” de iarnă. Vortexul polar și ciclonul Bert, explicate de climatologi

Ciolacu, criză de furie

Paradoxul din Educație: Performanță în învățământul de stat gratuit, cu bani din donații

Repartitoarele de căldură vor fi obligatorii de la 1 ianuarie 2025

Care este legătura dintre studii și nivelul de trai

Băsescu, despre un război nuclear: Putin nu-mi dă impresia că a plecat din lumea asta / Cine crede că Rusia va ceda teritoriu se înșală

Președintele Klaus Iohannis va fi chemat în Parlament (surse)

Primele reacții ale lui Simion și Piedone după înregistrarea audio în care ce se alintă cu „Satana” și „Sătănel”

Unele forme de cancer pot avea factori de risc cu transmitere ereditară, adică pacienții cu rude apropiate diagnosticate cu anumite afecțiuni oncologice au un risc mai mare de a dezvolta, la rândul lor, respectiva boală. Este important de înțeles, însă, că riscul de boală nu este echivalent cu boala.

Pentru evaluarea riscului de transmitere a mutațiilor genetice asociate bolilor oncologice, este necesar un consult de genetică medicală. Medicul genetician va recomanda apoi, dacă este nevoie, efectuarea unor teste genetice specifice. În acest fel, pacienții pot afla dacă sunt predispuși la apariția unor forme de cancer și dacă există riscul de a transmite și urmașilor respectivele mutații genetice.

Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro