Cum se face screeningul genetic în sarcină
În primul trimestru de sarcină, după consultația inițială de confirmare a sarcinii, medicii recomandă o serie de teste ce trebuie efectuate în primul trimestru pentru a evalua felul în care se dezvoltă fătul. Aflăm mai multe despre aceste teste de la Dr. Laura Neacșu, medic specialist obstetrică-ginecologie.
Medicul obstetrician poate recomanda anumite teste genetice în sarcină atunci când există factori de risc pentru apariția unor anomalii, precum vârsta avansată a părinților sau expunerea mamei la mediul toxic sau la diverse medicamente cu potențial teratogen. Pentru testele genetice, este important ca părinții să discute cu medicul genetician ce teste sunt utile în cazul lor și apoi să apeleze la specialist și pentru interpretarea rezultatelor.
Pentru screeningul inițial al cazurilor care ar beneficia de recomandarea de a efectua teste genetice prenatale, medicii obstetricieni indică efectuarea unui test de sânge numit dublu test, dar și o evaluare ecografică amănunțită, numită morfologie fetală. În cazul în care aceste teste de screening semnalează un risc crescut de anomalii genetice, medicul poate recomanda efectuarea testelor genetice din lichidul amniotic sau din vilozitățile coriale.
Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News
