Aceeaşi boală, tratamente diferite. Testul genetic care poate determina dacă pastilele pot vindeca sau nu un pacient

Data publicării: 04.09.2013 00:47

Medicamentele care îi însănătoşesc pe unii pacienţi pot fi, pentru alţii, otravă. Potrivit unei noi teorii în medicină, motivul ar fi faptul că pastilele sunt administrate fără ca medicii să ţină cont de profilul genetic al pacientului. Noua teorie militează pentru personalizarea tratamentelor în funcţie de ADN-ul fiecărui bolnav.

Reprezentanţii şcolii de medicină care promovează această teorie, Personal Genetics, au ajuns şi în România pentru a le explica pacienţilor şi doctorilor cum pot eficientiza fiecare tratament după metoda propusă de ei.

Geneticienii spun că viitorul îi aparţine medicinei personalizate. Boli grave, precum leucemia şi cancerul, s-ar putea vindeca definitiv cu ajutorul unui test ADN. Examenul stabileşte ce mutaţie genetică este de vină pentru apariţia unei anumite boli. Fiecare pacient reacţionează diferit atât la afecţiuni, cât şi la tratamente.

„Luând medicamentul corect, care ţi se potriveşte, practic nu mai ai efecte secundare, sau se reduc efectele secundare”, arată Bogdanka Miliţescu, medic primar cardiolog, director general al Personal Genetics. Ea arată că „efectele secundare, la rândul lor, generează simptome şi boli care generează costuri”.

Testul genetic costă 100 de euro, dar cheltuiala adevărată abia apoi începe. Costurile mari asociate tratamentului au ridicat deja obiecţii în lumea medicală. „Cine va putea să beneficieze: un cetăţean al unui sistem care se poate finanţa bine sau un cetăţean care are venituri foarte mari într-un sistem care este subfinanţat şi care nu acoperă aceste cheltuieli?”, se întreabă Vasile Astărăstoae - preşedintele Colegiului Medicilor din România.

Există şi persoane care fac testul genetic pentru a preveni apariţia unor boli. Cel mai celebru caz este cel al actriţei Angelina Jolie. Alte paciente vor să le facă testul respectiv chiar şi copiilor nenăscuţi. „ADN-ul fătului detectat în sângele mamei poate spune mult mai precoce decât o ecocardiografie sexul şi datele genetice ale viitorului nou născut”, afirmă Laurenţiu M. Popescu, preşedintele Secţiei de Ştiinţe Medicale a Academiei Române.

Cercetările au aflat deocamdată că există 167 de boli care necesită realizarea unui profil genetic înainte de începerea tratamentului. Lista acestor afecţiuni, despre care medicii află noi moduri de a le combate, sporeşte cu fiecare an.