Inspectorii internaționali care investighează moartea prin otrăvire a 300 de copii care au băut sirop de tuse se tem că ingredientele letale din acele medicamente ar putea să se găsească în continuare în produsele aflate la vânzare, scrie The Telegraph.
Echipa din partea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) care se ocupă de produsele medicale falsificate și de cele care nu respectă normele internaționale nu a primit încă nicio informație oficială sau documente din partea oficialilor indieni care investighează producția siropului de tuse al Marion Biotech – una dintre cele două companii farmaceutice din India implicate în scandal.
Asta în ciuda faptului că produse făcute de această companie au fost de vină pentru moartea a 20 de copii în Uzbekistan.
„Ne așteptam și speram la un răspuns mult mai rapid din partea autorităților indiene”, a spus o sursă apropiată de investigația OMS. „Acesta este un scenariu de coșmar. Dacă nu îi dăm de cap [problemei], ar putea să reapară mai târziu”.
Cel mai mare scandal cu medicamente contaminate din ultimii 17 ani
Moartea copiilor din cauza administrării siropului de tuse, care a avut loc în Uzbekistan, Gambia și Indonezia, s-a transformat în cel mai mare scandal cu medicamente de la siropul de tuse contaminat care a ucis 365 de persoane în Panama în 2006.
Ultimul dezastru a făcut ca sute de copii foarte tineri – cei mai mulți dintre ei având sub cinci ani – să moară de insuficiență renală după ce părinții lor le-au dat sirop de tuse obținut fără prescripție medicală.
În fiecare dintre cazuri, autoritățile au confirmat sau suspectează faptul că medicamentele erau contaminate cu solvenți – dietilenglicol sau etilenglicol.
Aceste substanțe chimice pot fi toxice chiar și în doze mici. Inițial, ele provoacă dureri abdominale, dureri de cap, stări de vomă, diaree și leziuni renale acute, care de multe ori devin fatale.
În țările dezvoltate, copiii rareori mor în astfel de circumstanțe, nu doar pentru că reglementările medicale sunt mai stricte, ci și pentru că pacienții au acces mai ușor la dializă și transplant.
Dar în țările în care astfel de servicii sunt greu de accesat, precum în Gambia și Uzbekistan, otrăvirea de acest gen poate fi un proces de lungă durată care se sfârșește cu o moarte dureroasă pentru persoana afectată.
200 de copii au murit în Indonezia din cauza siropurilor de tuse care conțin substanțe otrăvitoare
În Gambia, un băiat de doi ani a murit la cinci zile după ce a consumat siropul de tuse cumpărat de la o farmacie locală, iar în Uzbekistan un băiețel de doar 18 luni a murit din același motiv. Medicamentele au fost importate din India.
În Indonezia, până la 200 de copii au murit după ce li s-a dat sirop de tuse. Cazuri similare s-au înregistrat și în Senegal, Filipine și Timorul de Est, dar nu au fost raportate decese.
Prima firmă învinuită pentru exportul de medicamente contaminate a fost Maiden Pharmaceuticals, care a produs siropul de tuse ce a fost de vină pentru moartea copiilor din Gambia.
Cu doar două luni în urmă, doi directori executivi au fost condamnați la doi ani și jumătate de închisoare pentru că au exportat medicamente în Vietnam care nu respectau normele de siguranță cu mai bine de 10 ani în urmă.
În ciuda istoricului problematic al companiei, autoritățile din India i-au permis lui Maiden să continue să vândă și să exporte produsele sale la nivel internațional, inclusiv în Gambia.
„Mă rog să nu se întâmple nimic” și în alte țări
Cu toate că India se mândrește că a devenit „farmacia lumii” datorită volumului mare de medicamente pe care le exportă, nu este clar dacă vreo informație utilă va fi recuperată vreodată de la Maiden.
Când autoritățile indiene au inspectat compania, după moartea copiilor din Gambia, aceștia au descoperit că premisele erau în curs de „renovare”. Echipamentul folosit pentru producerea și testarea siropului de tuse a dispărut, iar informații esențiale despre produsele contaminate nu au mai putut fi recuperate, potrivit unui raport văzut de The Telegraph.
A doua companie indiană implicată în scandal este Marion Biotech: OMS a spus că două dintre medicamentele lor, siropul Ambronol și siropul DOK-1 Max, aveau niveluri inacceptabile de etilenglicol și dietilenglicol după moartea copiilor din Uzbekistan.
„Pentru că medicamentele Marion au ajuns în atât de multe țări, mă rog să nu se întâmple nimic în alte părți”, a spus unul dintre inspectorii care investighează compania farmaceutică.
China și Argentina, printre țările în care au avut loc tragedii similare în ultimii 30 de ani
Un ofițer de poliție de rang înalt, care a luat parte la arestarea a trei dintre angajații Marion Biotech, le-a transmis reporterilor: „Acești oameni erau implicați în prepararea și vânzarea medicamentelor falsificate care au provocat leziuni serioase publicului.”
În timp ce Marion Biotech și Maiden Pharmaceuticals au fost asociate cu moartea copiilor din Gambia și Uzbekistan, cazurile din Indonezia au fost provocate de companii locale.
Tragediile din cele trei țări nu sunt fără precedent. Prima otrăvire în masă cu solvenții menționați a avut loc în 1937, atunci când dietilenglicolul era folosit într-un antibiotic lichid care a dus la moartea a 100 de persoane – o treime dintre ei erau copii.
Catastrofa de atunci a dus la înființarea Administrației Americane pentru Alimente și Medicamente (FDA). Totuși, în ultimii 30 de ani, cazuri similare de otrăvire au avut loc în Panama, China, Haiti, Bangladesh, Argentina, Nigeria și India.
De obicei, problema nu este provocată de moleculele farmaceutice active din medicamente, potrivit experților, ci de substanțele chimice produse industrial și folosite pentru stabilizarea amestecului medicinal, precum glicerina și propilenglicolul.
Acești solvenți pot fi contaminați sau, chiar, înlocuiți cu totul de dietilenglicol, care are proprietăți chimice asemănătoare.
Editor : Raul Nețoiu
