Este admirată pentru ochii ei mari și expresivi, dar micuța suferă de o boală extrem de rară. Calvarul unei fetițe de doar 1 an
O fetiță de doar un an din SUA este admirată adeseori pentru ochii ei mari și expresivi, însă puțini știu că micuța suferă de o boală genetică extrem de rară, care îi face pupilele anormal de mari.
Mehlani Martinez s-a născut cu sindromul Axenfeld-Gieger, o boală genetică rară, care poate avea consecințe dramatice. Micuța are irisul ochilor abia vizibil și pupilele extrem de dilatate, acoperindu-i aproape toată partea vizibilă a globului ocular. Boala are un risc mare, întrucât poate duce la orbire.
Mama fetiței spune că este adeseori deranjată de oamenii care îi admiră ochii micuței, fără să știe despre afecțiunea de care suferă aceasta: „De fiecare dată când ieșim la plimbare și un necunoscut admiră cât de mari și frumoși sunt ochii ei, mă gândesc serios dacă să le spun sau nu de ce boală suferă. Decid să nu le spun, zâmbesc și le mulțumesc. Mă simt ciudat de fiecare dată. Mă rog doar ca ea să știe mereu ce fetiță frumoasă este”.
Pentru că are pupilele anormal de dilatate, ochii lui Mehlani sunt și foarte sensibili la lumină, așa că trebuie să poarte ochelari de soare de fiecare dată când iese afară.
Sindromul de care suferă fetița înseamnă și că aceasta avea un risc de 50% să facă și glaucom, o presiune crescută în interiorul globului ocular, care cauzează, treptat, orbirea. Iar la vârsta de un an, micuța a fost diagnosticată cu glaucom.
Fetița a fost deja supusă unei intervenții chirurgicale pentru drenarea lichidului care cauzează presiunea asupra globilor oculari.
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News
