Aparate de 400.000 de euro. Aceasta este dotarea cabinetului de genetică de la Institutul Oncologic din Iaşi. Medicii pot afla totul despre tumorile care îi afectează pe pacienţi - structura genetică, mutaţiile pe care le suferă, astfel încât tratamentul să fie cât mai eficient. Este ceea ce medicii numesc medicină personalizată.
„Este extrem de important acest concept, cum este definit el acum, ca fiind rezultatul unor posibilităţi de investigaţii moleculare, de finețe, care să permită identificarea receptivității fiecărui pacient la un anumit tip de tratament”, spune Vasile Cepoi, consilier al prim-ministrului României.
Doar că, în România, accesul la medicamentele de ultimă oră, cele dezvoltate cu ajutorul biologiei moleculare, este restricţionat. Lista de medicamente compensate şi gratuite nu a mai fost actualizată de cinci ani, astfel că pacienţii nu au acces la cele mai noi tratamente apărute pe piaţă, chiar dacă ele ar fi însemnat şanse mai mari de supravieţuire.
Numai că accesul la medicamente este blocat din cauza fondurilor insuficiente. O revizuire a listei ar însemna un efort bugetar de aproximativ 100 de milioane de lei, în condiţiile în care şi aşa sistemul are mari deficite, iar pacienţii se confruntă cu multe lipsuri.
„Cine răspunde pentru copiii care au murit cu şanse reale de a supravieţui?”, se întreabă Cezar Irima, preşedintele Asociaţiei Bolnavilor Cronici.
Pentru a avea acces la tratamente de ultimă generaţie, deci foarte scumpe, un bolnav trebuie să depună la casa de asigurări un dosar cu toate rezultatele analizelor şi diagnosticul primit. Acesta trebuie aprobat de o comisie medicală. Potrivit Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, pe lista de aşteptare sunt acum în jur de 1.300 de pacienţi.