Ignorați de stat, salvați de puterea colectivă. Lupta pentru acceptarea pacienților cu Sindrom Down

Data actualizării: Data publicării:
tineri cu sindrom down danseaza
Mai multe ONG-uri au pus bazele unei federații și organizează diverse evenimente pentru a îi cunoaște cu adevărat pe pacienții cu Sindrom Down.

Pentru zeci de mii de persoane, fiecare zi e o luptă pentru acceptare. Vorbim despre pacienți cu sindromul Down, despre care statul nu are nici măcar o statistică. Singurele date pe care le avem sunt aproximative, prin comparație cu cifrele de la nivel european. Ca să îi vadă și să îi audă cineva, e nevoie să existe, în primul rând, pentru fiecare dintre noi. Mai multe ONG-uri au pus bazele unei federații și organizează diverse evenimente pentru a îi cunoaște cu adevărat.

0 seconds of 0 secondsVolume 90%
Press shift question mark to access a list of keyboard shortcuts
Scurtături Tastatură
Shortcuts Open/Close/ or ?
Redare/PauzăSpațiu
Mărește Volumul
Micșorează Volumul
Caută înainte
Caută înapoi
Subtitrare Pornită/Oprităc
Ecran complet/Ieși din modul Ecran completf
Suprimare Sunet/Activare Sunetm
Decrease Caption Size-
Increase Caption Size+ or =
Caută %0-9
00:00
00:00
00:00
 

O condiție genetică specială nu ar trebui să fure șansa unei vieți normale. Pacienții care suferă de sindromul Down au dorințe și vise, la fel ca oricare dintre noi.

Tânăr: Planurile mele sunt să devin chitarist, să fiu un actor de succes.

Georgeta Bucur, președintele Federației Sindrom Down: Ne dorim să fim o voce puternică și să se știe că vrem să facem lucruri bune pentru copiii și tinerii noștri.

Adriana, mama unui copil cu sindrom Down: Copiii noștri au nevoie de socializare, au nevoie să fie acceptați așa cum sunt. Societatea nu e pregatită pentru a-i accepta.

Ana Maria Hrișcă, psiholog: Ei caută tot timpul, ei vin spre oameni de fiecare dată, suferă în tăcere dacă nu sunt acceptați, dar atunci când sunt îmbrățișați, când societatea vine spre ei se bucură mult.

Nici statul nu îi ajută: nu decontează terapii, spun părinții, iar, din punct de vedere medical, beneficiază doar de serviciile de bază.

Adriana, mama unui copil cu sindrom Down: Terapiile trebuie făcute încă din prima zi de viață pentru a fi semiindependenți.

Georgeta Bucur, președintele Federației Sindrom Down: La adulți, în momentul în care au terminat școala, rămân acasă și pericolul mare este depresia spre care se pot duce, pentru că rămân singuri.

La nivel global sunt aproximativ 50 de milioane de persoane cu sindrom Down.

Editor : Liviu Cojan

Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News

Partenerii noștri
Playtech
Cum funcționează și ce beneficii oferă noile buletine cu cip. Ce avantaje au posesorii
Digi FM
Meghan Markle, imagine rară cu fiica ei, prințesa Lilibet: „Sărbătorim prima zi de primăvară!”
Pro FM
Katy Perry, siluetă tot mai subțire la câteva săptămâni de când a reacționat la zvonurile despre utilizarea...
Film Now
Adevărul despre relația actriței Aubrey Plaza cu Jeff Baena. Cei doi erau despărțiți cu luni înainte de...
Adevarul
Povestea cutremurătoare a unei eleve de 10 ani: „Am fost violată... o mașină a oprit și trei adolescenți...
Newsweek
Ce pensie primești după 15 ani de muncă, stagiul minim obligatoriu în România? Suma, de infarct
Digi FM
Mitică Dragomir, dezvăluiri despre divorțul lui Dan Șucu: „Nu e normal să îi dai soției tale jumătate din...
Digi World
Salvia și rozmarinul, mai mult decât arome în preparate culinare. Ar putea fi cheia tratării unei boli grave
Digi Animal World
Autoritățile au crezut că au găsit un vultur rănit, dar când l-au analizat, au izbucnit în râs. Ce avea, de...
Film Now
Femeia care îi e aproape lui Kevin Costner, în urma divorțului de Christine. Acum 30 de ani, el îi plătea 80...
UTV
Mădălina Ghenea a defilat în lenjerie intimă pe străzile din New York. Actrița a întors toate privirile