De ce rămân bolnavii de hemofilie fără medicamente în mod periodic

Caz de sclavie într-un aprozar din Cluj-Napoca. Proprietarii, arestați pentru trafic de persoane

Polițist din Dolj, cercetat disciplinar după ce a devenit agresiv cu un martor care filma intervenția autorităților la un accident

Adolescent bătut și umilit de un alt minor, în Cluj. Mai mulți martori au asistat fără să intervină

Scandal la biserica din Oradea unde slujește Ciprian Mega. Poliția a intervenit după ce preotul s-a opus înlocuirii sale

Peștii din Marea Neagră, în pericol din cauza pesticidelor din agricultură. Rezultatul șocant al cercetătorilor

A început emiterea cărților de identitate cu cip. Cum arată noile buletine

A fost semnat contractul pentru cel mai scump tronson de autostradă din România. Cât costă și când trebuie să fie gata

Bătaie cu bâte la Spitalul din Târgu Jiu: răniți după o răfuială în stradă, cei implicați au continuat scandalul la Urgențe

Bărbat acuzat că a lovit o femeie gravidă, pe stradă. S-a predat la Poliție după ce fotografia sa a apărut în spaţiul public

„Prefer să sufăr, dar să aibă fiecare persoană, să poată beneficia de un pic de acest tratament.”

Aceasta este declaraţia unui pacient. Mircea Andrei este preşedintele Asociaţiei Bolnavilor de Hemofilie din Oltenia şi se luptă cu această boală de peste trei decenii. Sunt perioade în care medicamentul lipseşte din spitale sau ajunge în cantităţi insuficiente, iar bolnavii pur şi simplu întrerup tratamentul. Autorităţile comandă refacerea stocului când pe rafturi mai rămân doar câteva fiole.

„Acest tratament este vital nouă. Factorul 8 și factorul 9 reprezintă viața noastră”, spune Mircea Andrei, președintele Asociației Persoanelor Bolnave de Hemofilie Oltenia.

În Gorj, autorităţile spun însă că, deocamdată, stocul este suficient.

„Din sumele pe care le avem noi în bugete și din stocurile comunicate de spital nu vedem care ar fi problema. Peste 88.000 de lei care ar exista în stoc și în buget, deci practic un consum asigurat cam pentru opt luni”, afirmă Daniel Bondoc, președintele CJAS Gorj.

Totuşi, atunci când nu mai sunt fiole, bolnavii pot doar să aştepte. Mulţi păstrează injecţiile doar pentru crize.

„Hemofilia este o boală hemoragică și deci se caracterizează prin apariția de hemoragii la traume chiar minore”, spune medicul Sanda Mischie.

În România sunt aproape 2.000 de persoane care suferă de hemofilie. Pentru ei, statul cheltuie anual aproape 30 de milioane de lei.