Tratament pentru copiii cu boli rare. Anunțul ministrului Sănătății
Toţi cei 54 de copii care suferă de atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună. Promisiunea a fost făcută de ministrul sănătății, Sorina Pintea, la Digi24. Medicamentul este decontat integral, iar anul viitor aceşti pacienţi vor avea continuitate în tratament. În România, sute de copii suferă de boli rare, tratamentele pentru ei sunt foarte scumpe şi, de cele mai multe ori, nu sunt decontate de stat.
Doi bărbați au ajuns la Institutul "Matei Balș" cu o boală rară
Doi soți din Arad au ajuns la spital cu botulism
Care este starea copilului cu COVID internat la ATI
CTP: Există destui cetățeni care nu iau șpagă. Știți de ce nu iau? Pentru că nu li se dă!
CTP, despre imaginile cu Sorina Pintea încătușată: Ce rău fac brățările astea?
Pintea, fără cătuşe la instanţă
Inundații în Spania: Furtunile au făcut prăpăd în Barcelona, în timp ce în zona Valenciei salvatorii încă mai caută supraviețuitori
Scene șocante pe terenul de sport al unei școli din Sălaj
Bolojan a acceptat propunerea PNL de a fi prim-ministru
„Din punctul meu de vedere, maximum o lună ar fi termenul pesimist, pentru că avem aprobările, avem protocoalele, rectificarea este făcută, urmează să se trimită filele de buget şi să se facă achiziţia. Eu sper ca birocrația să fie învinsă într-un final și lucrurile să se miște mai repede”, a spus Sorina Pintea la Digi 24.
„Întotdeauna se preiau în bugetele viitoare medicamentele deja existente pe listele de compensate. Pacienții vor beneficia de continuitate în tratament”, a adăugat ea.
Descarcă aplicația Digi24 și află cele mai importante știri ale zilei
Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News