Live

Remdesivir ar putea primi în următoarele zile o autorizație condiționată de punere pe piață în UE

Data publicării:
Anul acesta sau anul viitor ar fi imposibil ca medicamentul Redesivir, pentru bolnavii de COVID-19, să poată fi produs în România, a declarat ministrul Sănătății, Nelu Tătaru. Sursa foto: Profimedia Images

Directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, a declarat luni că antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, ar putea primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva COVID-19, transmite Reuters, potrivit Agerpres.

'S-ar putea ca o autorizaţie condiţionată de punere pe piaţă să fie emisă în zilele următoare', a declarat Guido Rasi cu prilejul unei audieri în Parlamentul European de la Bruxelles.

Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.

Directorul executiv al EMA a mai afirmat că, pe lângă Remdesivir, alte posibile tratamente împotriva COVID-19 ce pot fi disponibile rapid sunt cele bazate pe anticorpi monoclonali, care pot 'neutraliza' noul coronavirus SARS-CoV-2.

Editor: I. I.

Descarcă aplicația Digi24 și află cele mai importante știri ale zilei

Urmărește știrile Digi24.ro și pe Google News

Top citite

Digi Sport

Ce a scris presa din Kosovo, după ce au apărut imaginile cu vestiarul României la finalul meciului de la Prishtina

Descarcă aplicația Digi Sport

Recomandările redacției

Ultimele știri

Citește mai multe

Te-ar putea interesa și

Agențiile UE responsabile cu sănătatea au reacționat deficitar la debutul pandemiei de Covid-19. La fel s-ar întâmpla și acum | CCE

10.000 de elvețieni au intentat proces colectiv statului pentru despăgubiri legate de măsurile din pandemie

BBC: De ce unii oameni se oferă să fie infectați cu boli care i-ar putea ucide

Oamenii de ştiinţă examinează factorii care au determinat sfârşitul brusc al pandemiei de Covid-19

Partenerii noștri